<th id="uyinz"><track id="uyinz"></track></th>
  • <tbody id="uyinz"><noscript id="uyinz"></noscript></tbody>

  • <progress id="uyinz"></progress>
    <em id="uyinz"><acronym id="uyinz"><u id="uyinz"></u></acronym></em>
  • 產品列表PRODUCTS LIST

    首頁>產品中心>PCR相關試劑>核酸純化>高純質粒小提中量快速提取試劑盒

    高純質粒小提中量快速提取試劑盒

    簡要描述:

    高純質粒小提中量快速提取試劑盒公司正在出售的產品:小鼠胰腺星狀細胞(永生化) 脂肪營養素PNPLA3封閉多肽 類天花病毒PCR檢測試劑盒 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9) ELISA試劑盒 Na+k+ ——ATP酶酶活性比色法檢測試劑盒 黃枝孢(番茄葉霉病菌) FAM50A蛋白抗體

    更新時間:2024-01-12

    分享到: 1
    在線留言
    高純質粒小提中量快速提取試劑盒

    本產品收到后按照上面指示溫度存放各成份,儲存18個月不影響使用效果。

    產品介紹:

    本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。

    產品特點:

    1.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好??朔藝a試劑盒膜質量不穩定的弊端。

    2.有的去蛋白液配方,可以高效去除殘留的核酸酶,即使是核酸酶含量豐富的菌株也可以輕松去除。有效防止了質粒被核酸酶降解。

    3.快速、方便,不需要使用有毒的氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。獲得的質粒產量高、純度好,可以直接用于酶切、轉化、PCR、體外轉錄、測序等各種分子生物學實驗。

    PCR 反應需要使用哪些試劑和設備?

    試劑:
    模板DNAPCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPsPCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;
    設備:
    PCR儀:用于控制反應溫度,保證PCR反應時不同溫度環節的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術中均是,只有在有序齊全的基礎上,才能進行PCR反應并得出準確結果。

    公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

    貨號

    產品名稱

    規格

    A-Hc2022

    高純質粒小提中量快速提取試劑盒

    50 次

    6.png

    5.png



    PCR相關基礎實驗:

    PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由2035個循環組成,每個循環包括以下3個步驟:

    一、變性:

    利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環階段。

    二、退火或稱接合,復性:

    DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結合或者錯誤地結合。該步驟時間1-2分鐘。

    三、延伸:

    DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

    公司正在出售的產品:

    路鄧葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

    多巴胺脫羧酶ELISA試劑盒 DDC免費代測試劑

    甲型流感()病毒H1N1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

    丹參染料法PCR鑒定試劑盒

    ELISA試劑盒 MGO免費代測試劑

    單純皰疹病毒2型PCR檢測試劑盒說明書

    水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒

    補體因子H相關蛋白3ELISA試劑盒

    納米小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    哈維氏弧菌PCR檢測試劑盒

    補體成分1rELISA試劑盒

    木鼠布魯氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

    鏈狀帶絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

    成神經細胞瘤抑制瘤變蛋白1ELISA試劑盒

    幽門彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    犬輪狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

    促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒

    玉米BT11/MS PCR檢測試劑盒

    犬腺病毒PCR檢測試劑盒

    -25-羥化酶ELISA試劑盒

    牛附紅細胞體(牛嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒

    鏈球菌B組探針法熒光定量PCR試劑盒

    蛋白二硫化物異構酶A6ELISA試劑盒

    馬冠狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    痢疾桿菌PCR檢測試劑盒

    蛋白酶體亞基β6ELISA試劑盒

    綿羊皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒

    犬巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒說明書

    端粒保護蛋白1ELISA試劑盒

    木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    柯薩奇病毒 B5 型核酸檢測試劑盒

    人核黃素激酶(RFK)試劑盒ELISA

    牛呼吸道合胞病毒PCR檢測試劑盒

    禽副粘病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

    α1微球蛋白(α1-MG)elisa試劑盒

    新兇手弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    節片代凡絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

    高純質粒小提中量快速提取試劑盒人鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA檢測試劑盒

    展開青霉探針法熒光定量PCR試劑盒

    七星庫道蟲PCR檢測試劑盒

    NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)ELISA檢測試劑盒

    犬輪狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

    小反芻獸RT-PCR檢測試劑盒

    人白介素7(IL-7)ELISA檢測試劑盒

    牛呼吸道合胞病毒PCR檢測試劑盒

    PCR反應條件優化:

    1、變性溫度和時間:

    保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

    2、復性溫度和時間:

    PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結合。復性溫度越高,產物特異性越高。復性溫度越低,產物特異性越低。需根據引物的Tm值具體設定。

    3、延伸溫度和時間:

    一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間,可根據待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

    4、循環數:

    其他參數選定后,PCR循環次數主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環后,PCR產物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應的產率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環次數。循環次數越多,非特異擴增增加。

     


    美女窝人体色www网站,女人与公拘交酡过程,国产精品亚洲产品一区二区三区,国产一级毛片a午夜一级毛片