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    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌

    簡要描述:

    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

    更新時間:2018-10-31

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    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌

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    英文名稱

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    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌

    U-118 MG (astrocytic glioblastoma)

    5×106cells/瓶×2

    本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌說明書!

    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌細胞培養操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
     
    熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

    V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

    貝葉多孔菌

    米勒-海頓肉湯/MH肉湯/酪蛋白肉湯/水解酪蛋白肉湯/MHB用于抗菌素藥物敏感性試驗250克國產/進口

    明膠培養基/Gelatin Medium細菌明膠液化試驗250克國產/進口

    腦浸粉(牛)/牛腦浸粉/牛腦提取物/Brain infusion powderBR250克國產/進口

    鼠李糖發酵管BR20支國產/進口

    人腺細胞英文名稱:MCF-7

    MADB106(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

    鈉/鉀離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3)重組蛋白英文名稱:Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

    B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)重組蛋白英文名稱:Recombinant B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)

    小鼠肝內膽管上皮細胞*培養基100mL

    MRS瓊脂基礎/MRS瓊脂/MRS酸菌瓊脂/MRSA用于食品中酸菌的培養250克國產/進口
    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌0.156-10 ng/mL人微管關聯蛋白9(MAP9)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Microtubule-associated protein 9

    1.56-100 ng/mL人金屬硫蛋白1(MT1)ELISA試劑盒

    1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Metallothionein-1A

    0.312-20 ng/mL人微粒體甘油三脂轉運蛋白大亞基(MTP)ELISA試劑盒

    0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Microsomal triglyceride transfer protein large subunit

    0.156-10 ng/mL人肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Myosin light chain kinase, smooth muscle
    U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)品牌細胞培養的優點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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